анслокации. В этом случае одна хромосома 21
  разрывает связь с хромосомой того же номера и присоединяется к другой,
  создавая видимость того, что в клетке всего 45 хромосом. В то же время у
  такого человека отклонений от нормы нет, так как у него имеется необхо-
  димый генетический материал - набор из 46 хромосом. Но когда его яйцек-
  летка или сперматозоид, содержащие смещенную хромосому 21 соединяются с
  яйцеклеткой или сперматозоидом другого человека, в образовавшейся клетке
  появляются 3 хромосомы 21, хотя кажется, что их всего 46. Чтобы опреде-
  лить, есть ли у вашего ребенка генетические отклонения и какие, исследу-
  ют пробу его крови. Тип хромосомной аномалии (недорасщепление или транс-
  локация) можно определить при взгляде на расположение Хромосом в клетке
  крови. Хотя сама трансклокация зависит от случая, человек, у которого
  она произошла, является носителем клеток, в которых хромосома 21 может
  быть смещена и потому у его ребенка больше риск развития болезни Дауна.
  Если у ребенка установлена транслокация, то анализы крови родителей по-
  кажут, случайно это произошло или есть риск передать эту аномалию буду-
  щим детям.
   Другой тип болезни Дауна называется мозаичным, так как при нем наряду
  с клетками, содержащими лишнюю хромосому 21, есть и клетки с нормальным
  набором. Вот почему изучается не одна, а много клеток крови. Иногда, но
  не во всех случаях, у ребенка с мозаичным типом поражение выражено
  меньше.