дней
  хранения. При отравлениях гемолитическими ядами и многих иммунных формах
  показан лечебный плазмаферез для быстрого удаления из крови вызвавшего
  гемолиз агента, антиэритроцитарных антител и иммунных комплексов. Транс-
  фузионная терапия должна проводиться по жизненным показаниям с большой
  осторожностью, так как она может усилить гемолиз, спровоцировать его
  вторую волну.
   АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ - синдром, характеризующийся снижением продукции
  в костном мозге всех клеток крови, резким снижением содержания в крови
  эритроцитов, гемоглобина, ретикулоцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (пан-
  цитопения). Диагноз правомочен только при исключении острого лейкоза,
  т.е. при отсутствии бластных клеток как в периферической крови, так и
  выраженного нарастания их содержания в пунктате костноыго мозга. Аплас-
  тические анемии подразделяются на 2 подгруппы: 1) миелотоксические, выз-
  ванные действием химических веществ или лекарств, вызывающих гибель
  костного мозга: 2) иммунные иди иммунно-токсические, связанные с аутоаг-
  рессией антител против клеток костного мозга (к этой группе относятся и
  гаптеновые формы, обусловленные приемом лекарств - амидопирина, левоми-
  цетина и др.). К первой подгруппе относятся формы, связанные с проникаю-
  щей радиацией (см. Лучевая болезнь), с отравлением бензолом и ле-
  карственными препаратами цитотоксического действия, ко второй - все дру-
  гие медикаментозные фсфмы. Более редки семейные и врожденные апластичес-
  кие анемии, а также гипопластические анемии эндокринного