Микроангиопатический тип кровоточивости характерен для болезни
  Рандю-Ослера и других видов телеангиэктазии. При этом часто обнаружива-
  ется семейный (наследственный) тип кровоточивости, у подавляющего
  большинства больных болезнь начинается в возрасте старше 610 лет с пов-
  торяющихся, подчас весьма упорных носовых кровотечений (нередко дли-
  тельно из одной и той же ноздри); возможна кровавая рвота (цвета кофей-
  ной гущи) как вследствие заглатывания крови, так и из-за частого образо-
  вания ангиом и артериовенозных фистул в слизистой оболочке желудка. Та-
  кие же ангиомы могут образовываться в легких, почках, мозге и других ор-
  ганах. Выявление на коже, в области губ и на слизистых оболочках узлова-
  тых или паукообразных мелких ангиом и артериовенозных фистул в слизистой
  оболочке желудка. Такие же ангиомы могут образовываться в легких, поч-
  ках, мозге и других органах. Выявление на коже, в области губ и на сли-
  зистых оболочках узловатых или паукообразных мелких ангиом повзоляет
  ставить диагноз. Но возможен и вторичный ангиоматоз вследствие эндокрин-
  ных расстройств при циррозах печени и других заболеваниях.
   Неотложная помощь. При гематомном типе кровоточивости (гемофилии) -
  остановка кровотечения локальными воздействиями, внутривенное введение
  антигемофильной плазмы (10 мл/кг). Если известно, что больной страдает
  гемофилией А, то можно сразу же вводить криопреципитат (по 10-15 ед/кг).
  Такие трансфузии купируют кровотечения и сразу же ослабляют болевой
  синдром. Затем производят