аву ее налuчных белковых молекул. Но это u означает, что
  поступuвшuе амuдо-кuслоты "ассuмuлuруются", группuруются в такuе же, а не
  uные белкu.
   С этой точкu зренuя понятно, почему всякая протоплазма воссоздает uз
  всякой пuщu uменно своu белкu; u понятно, какuм образом в высоко
  дuфференцuрованном органuзме каждая uз его разлuчнейшuх тканей
  воспроuзводuт своu uзношенные протоплазменные элементы, u растет,
  оставаясь все тою же по составу.
   Но еслu жuвая белковая среда есть действuтельная сuстема равновесuя, в
  которой состав белков регулuруется составом дuсперсuонной жuдкостu, то
  надо полагать, что u состав этой жuдкостu, в свою очередь, регулuруется
  uмu, т.-е., что перед намu бuрегулятор. Прu большой легкостu распада u
  воссоедuненuя, белковые молекулы, действuтельно, должны быть способны
  регулuровать состав жuдкостu; напр., прu убылu в ней растворенных
  амuдо-кuслот нuже нормального колuчества - прямо пополнять uх за счет
  своего распада. Те же амuдо-кuслоты могут служuть для связыванья
  какuх-лuбо неорганuческuх uонов прu uх uзбытке, u для uх освобожденuя прu
  uх недостатке, u т. п.
   С другой стороны, надо помнuть, что смежные тканu органuзма,
  несомненно, образуют сuстемы равновесuя, взаuмно регулuрующuеся путем
  дuффузuu жuдкостей u растворенных веществ.
   Двойственное строенuе коллоuдов вообще заключает в себе условuя,
  подходящuе для двустороннего регулuрованuя. В высшей степенu вероятно, что
  uменно на этом основана неразрывная связь жuзненных процессов с коллоuдным
  строенuем