ость почти во всех крупных странах, кроме
  Соединенных Штатов. Можно считать, нам повезло быть первыми, кто получил
  право на выпуск его в США. Называется оно талидомид. Несмотря на
  безопасность, талидомид в Соединенных Штатах должен пройти
  соответствующие пробы на человеческом организме, прежде чем может быть
  получена виза ФДА - Управления по контролю за продуктами питания и
  лекарствами - на его продажу. Это требование - лишь проявление нашего
  глубокого бюрократизма, но с ним приходится мириться, - проворчал
  президент.
   Затем началась дискуссия, где и как следует провести соответствующие
  испытания. Директор по науке доктор Лорд предложил нанять для этой цели
  примерно пятьдесят врачей с частной практикой. Они будут использовать
  этот препарат для лечения больных, а полученные результаты компания
  "Фелдинг-Рот" передаст в управление.
   - Это должны быть терапевты, врачи-интерны <Начинающий врач или
  студент-медик, живущий при больнице.>, психиатры и акушеры, - заявил
  Лорд.
   - И сколько времени будет продолжаться вся эта волокита? -
  поинтересовался вице-президент по коммерции.
   - Вероятно, месяца три.
   - А в два никак не уложиться? Нам нельзя тянуть с выходом на рынок.
   - Думаю, уложимся.
   Один из участников совещания выразил сомнение, не чересчур ли
  усложнена процедура апробации. Нельзя ля ее упростить и провернуть все
  поскорее? Провести тесты