одвержены гемофилии.
   В случае королевских семейств, когда супруги выбирались из весьма
  ограниченного круга лиц, вероятность передачи гена, попавшего в
  родословное дерево, была довольно значительна - отсюда название
  "королевское проклятие". В начале этого века гемофилия часто встречалась
  также у жителей Аппалачей и, как правило, наблюдается у представителей
  тех культур, где распространено кровосмешение.
   В случае же телекинетических способностей носителем рецессивного гена
  являются мужчины. Этот ген может быть рецессивен и у женщин, но
  доминирует он только у них. Очевидно, Ральф Уайт был носителем. Маргарет
  Бригхем, по чистой случайности, тоже оказалась носителем этого гена, но
  поскольку нет никаких данных о том, что она обладала телекинетическими
  способностями, сходными со способностями ее дочери, можно с уверенностью
  утверждать, что у нее он был рецессивен. В настоящее время исследователи
  скрупулезно изучают сведения о жизни бабушки Маргарет Бригхем, Сэди
  Кохран - ибо, если доминантность и рецессивность телекинетических
  способностей проявляется так же, как и при гемофилии, то у миссис
  Кохран, по всей вероятности, они доминировали.
   Если бы у Уайтов родился мальчик, результатом стал бы еще один
  носитель, и, скорее всего, передача мутантного гена на нем бы и
  закончилась, поскольку ни по линии Ральфа Уайта, ни по линии Маргарет
  Бригхем для их гипотетического